Dichte: 1,51 g/cm³
Schmelzpunkt: 298–300 Grad
Siedepunkt: 679,1 Grad
Flammpunkt: 364,5 Grad
logP: 1,43
Brechungsindex: 1,758
Das Unternehmen beschäftigt sich hauptsächlich mit Rohstoffen für die Gewichtsabnahme bei Frauen und Nahrungsergänzungsmitteln für Männer.
Nach oraler Verabreichung wird es schnell resorbiert und erreicht die mittlere maximale beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) durchschnittlich 2 Stunden nach der Dosierung. Die absolute Bioverfügbarkeit nach oraler Verabreichung dieses Arzneimittels wurde nicht bestimmt. Geschwindigkeit und Ausmaß der Resorption von Tadalafil werden durch die Nahrung nicht beeinflusst, daher kann dieses Produkt mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Der Zeitpunkt der Verabreichung (morgens oder abends) hat keinen klinisch signifikanten Einfluss auf die Geschwindigkeit und das Ausmaß der Resorption, wobei das durchschnittliche Verteilungsvolumen etwa 63 Liter beträgt, was darauf hindeutet, dass sich Tadalafil im Gewebe verteilt. Bei therapeutischen Konzentrationen sind 94 % von Tadalafil im Plasma proteingebunden. Die Proteinbindung wird durch eine eingeschränkte Nierenfunktion nicht beeinträchtigt. Bei gesunden Probanden beträgt die mittlere orale Clearance von Tadalafil 2,5 l/h und die mittlere Halbwertszeit 17,5 Stunden. Tadalafil wird hauptsächlich als inaktive Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich über den Kot (ungefähr 61 % der Dosis) und in geringerem Maße über den Urin (ungefähr 36 % der Dosis).
